| 編號 |
模塊 |
開發項目 |
功能說明 |
備注 |
| 1 |
調整升級功能 |
檢驗任務編輯-樣品列表 |
將航空公司和艙位信息移動到樣品列表,在錄入樣品時選擇航空公司和艙位 |
|
| 2 |
檢驗數據編輯列表-計算 |
添加計算時的邏輯,當稀釋的4個有效值都小于最小的有效值時,按第一稀釋度平均值計算 |
|
| 3 |
對外賬號查看16行檢驗數據 |
有一批特殊賬號,可以設置一個崗位權限,只能查看指定的6中檢驗方法的前16行數據 |
|
| 7 |
上云服務器系統改造 |
上云服務器系統改造 |
|
| 8 |
原料交付后不合格管理(內部) |
1.查詢+新建+刪除+編輯+高級修改+高級刪除+導出WORD+導出EXCEL+添加配合部門+審批流 |
|
| 9 |
內外部不合格管理中(外部) |
1.查詢+新建+刪除+編輯+高級修改+高級刪除+導出WORD+導出EXCEL+添加配合部門+審批流 |
|
| 10 |
不合格管理涉及的調整 |
1.添加配合部門,子任務沒有完成時可以添加部門補充調查要求
2.調查部門會多個,不同的部門不同的人拆分子流程 |
|
| 11 |
供應商準入調整 |
要加一個強制歸檔的功能。 |
|
| 12 |
供方資質到期記錄 |
查詢+統計+查看+發送郵件 |
|
| 13 |
|
搜索功能 |
根據檢驗報告列表選擇某個樣品后,根據樣品編號查其所有原始記錄 |
|
| 14 |
|
一鍵審核功能 |
一鍵審核某個主任務單號的所有子任務表單 |
|
| 15 |
調整升級功能 |
人員管理 |
人員管理中增加檢驗任務種類配置 |
配置檢驗任務編號中的A、B、C,只能配置大寫字母或者空(已開發完成) |
| 16 |
檢驗任務編輯 |
檢驗任務-表頭上的采樣地點,放到樣品列表中維護 |
需要調整檢驗任務和統計報表 |
| 17 |
檢驗任務編輯 |
樣品列表:刪除一行樣品編號后,再插入新樣品編號時,樣品編號要連續 |
1.如果當天種類的樣品編號不連續,保存時提示:″不連續的樣品編號為XXXXX,是否插入該樣品編號”, 點是,系統就自動將所有不連續的號 插入當前任務單的樣品列表中,否則完成保存操作。
2.樣品編號中的字母獲取人員配置中的″檢驗任務種類”,沒有值時默認為A,(已開發完成)
3.當前組織的所有檢驗任務中的樣品編號不能重復(已開發完成) |
| 18 |
檢驗方法 |
檢驗方法-檢查環境溫度維護改成″檢查環境溫度范圍”值為20℃-25℃ 檢查環境濕度改成″檢查環境濕度范圍”值:40%-60% |
1.增加環境溫度最小值、最大值維護
2.增加最小值、最大值維護 |
| 19 |
檢驗數據-編輯列表 |
檢驗數據-編輯列表- 溫度取值改為當日第一次生成檢驗數據中的溫度,第一次生成檢驗數據的溫度隨機在20℃-25℃ 范圍內生成不包含20 和25 ,濕度同樣邏輯,同一天單檢驗數據中單溫度和濕度要一致。 |
1.當前第一個檢驗任務中的環境溫度和環境溫度為檢測方法中設置區間的隨機值,不包含設置值,值都是整數
2.不是第一個檢驗任務時獲取當前第一個檢驗任務的環境溫度和環境溫度 |
| 20 |
1.現有檢驗子任務頁面調整
2.大腸菌群國標法新建編輯錄入頁面
3.大腸菌群國標法計算方法調整
4.菌落總數國標法界面調整
5.打印原始記錄時根據檢驗方式是否是EC紙片 |
界面中需要添加檢驗方
式的下拉選項,默認正常,可以選擇EC紙片 |
| 21 |
檢測報告 |
1.一個樣品如果3天后沒有生成檢測報告時自動生成報告,默認填寫編制人,審核人,批準人,一天只能有一個編制人,如果檢測報告中有填寫過某個編制人, 那么就用填寫過的人, 審核人和編制人不能是同一個人,批準是丁侃。 |
1.創建定時任務,修改3天前生成的并且狀態是″未生成報告”的報告信息,修改編制人、審核人、批準人、狀態。
2.每天18點執行,獲取當天的編制人、審核人、批準人,比如1號做完的檢驗審核, 3號18 點自動生成報告 |
| 22 |
2.檢測報告中的 編制人、審核人、批準人顯示簽名 |
已完成 |
| 23 |
檢測方法 |
檢測依據,檢測方法對應多個依據的問題。
在檢測報告的,多個檢測依據使用″;”拼接; |
1.基礎資料中檢測方法和檢測依據設置成主子關系
2.生成檢測報告時獲取拼接的檢測依據
3.修改報告表,檢測依據長度改為500,打印檢測報告時顯示的是拼接后的數據 |
| 24 |
檢驗任務 |
檢驗任務:在錄入時,批次是否可以手動輸入字符, 添加批號字段,如果批號有值,優先取批號的值。 例子:WZBE112G |
1.添加批號字段,″生產日期/批號”右側增加列″批號”。
2.系統判斷如果批號有值報告中默認取批號的值(優先取批號) |
| 25 |
原始記錄 |
1.檢測時間,檢測時間,需要按時間段隨機,需要根據實驗室的監控記錄表單去修改。 |
根據在實驗室的時間段內取隨機值 |
| 26 |
2.檢測方法的值,改成取檢測方法中設置的″檢測方法標準號”。 |
|
| 27 |
3.培養基、稀釋液的批次要可以二選一, 可以固定,也可以自動生成(邏輯:有不同種類的培養基 , 批號共 4. 位數字, 前8位是當前日期 8 位,然后兩位是固定的序號, 按種類的不同后面兩位的序號是不同的。)。 |
1.基礎資料增加試劑關聯,維護試劑類別、試劑名稱、是否自動生成、固定批號字段,固定批號時批號不能為空
2.檢測方法中的試劑中改為選擇試劑名稱的方式
3.生成檢驗子任務時調整批號獲取方式,自動生成時為當前日期+序號(兩位),兩位的序號根據種類不同是固定的值,否則為固定批號 |
| 28 |
5.添加版本和版次的維護,可更改。 |
1.新建基礎資料,維護版本和版次
2.生成檢驗任務時自動保存版本和版次信息 |
| 29 |
6.每一頁左下角要有版本和版次,右下角顯示第幾頁共幾頁。 |
調整原始記錄頁腳顯示版本、版次、第幾頁共幾頁 |
| 30 |
|
7.新增2個原始記錄模版 |
|
| 31 |
|
8.復核時間取值邏輯修改 |
|
| 32 |
WMS對接 |
WMS調整 |
1.檢驗時勾選是否送檢,入庫時如果送檢,入庫審核自動凍結庫存并生成QMS檢驗任務(暫存狀態)
2.及時庫存中增加送檢數量、不合格數量、檢驗狀態(檢驗中,不合格,合格) |
與WMS接口問題(原材料的追溯,與緊急評審單的提示(已入庫的安質,QMS抽檢后,不合格,WMS要給提示),QMS報表中要有體現是否已通知綜保)
|
| 33 |
QMS調整 |
1.WMS生成的檢驗任務不能刪除詳細信息,
2.檢驗任務檢驗完成后將檢驗結果更新WMS系統 |
根據QMS檢驗任務 中的 樣品信息 (東西區+物料編碼+ 到期日期)找到對應的庫存信息。 把檢驗結果能夠回傳WMS系統, 比如在庫存中做個標記。 綜保根據抽檢結果。在區做相應的業務處理。 |
| 34 |
供應商處罰功能 |
原料交付后不合格管理(內部) |
1.供應商處罰管理流程”選項。 |
質部確認后,公司領導批準后流程結束。
如果選″是”,則直接提交至集采部領導審批,安質部確認后,公司領導批準后流程結束。同時在供應商處罰管理流程生成待辦事項。 |
| 35 |
內外部不合格管理中(外部) |
1.新增供應商信息
2.新增物料信息
3.新增″是否生成供應商處罰管理流程”選項。 |
1.需要新增供應商信息的包含供應商編碼和名稱
2.自動帶入物料編碼和名稱
3.如果選″否”,則直接提交至集采部領導審批,安質部確認后,公司領導批準后流程結束。
如果選″是”,則直接提交至集采部領導審批,安質部確認后,公司領導批準后流程結束。同時在供應商處罰管理流程生成待辦事項。 |
| 36 |
供應商處罰管理 |
1.針對內外部不合格和原料不合格生成的處罰流程 |
供應商處罰管理流程流程將引用的內外部不合格管理和原料交付后不合格管理流程中的所需數據,生成新的業務流程,需要有下載供應商處罰模版功能,模版分為兩種(國航、航食)。 |
| 37 |
發郵件 |
處罰模版發送郵件 |
將投訴內容及扣款情況以郵件方式反饋給供應商 |
| 38 |
供應商日常績效統計報表 |
統計內外部不合格和原料不合格中關于采購調查結果和處理意見 |
將內外部不合格管理和原料交付后不合格管理中關于投訴內容、調查結果和處理意見等信息進行統計。 |
| 39 |
實施 |
人員培訓(培訓核心用戶) |
QMS上云后功能調整涉及的培訓,新需求功能對應的培訓,基礎資料、業務數據導入 |
|
| 40 |
部署 |
云服務器集群部署,生產環境搭建,測試環境搭建,涉及多臺云服務器,負載均衡,前端服務器,后端服務器,數據庫服務器,redis服務器,服務器聯調,參數配置(如安全組) |
|
| 41 |
數據遷移 |
數據庫遷移,oracle遷移到mysql,包括基礎數據、業務數據、環境數據、業務參數,以及數據轉換 |
|
| 42 |
系統優化 |
操作優化、界面優化、流程優化 |
|
| 43 |
文檔撰寫 |
安裝手冊,使用手冊,需求文檔,解決方案 |
|
| 44 |
檢查管理 |
日常不合格檢查 |
QMS中的檢查管理-日常不合格檢查模塊,當檢查員錄入日常檢查結果時,如果有不合格項且判定為嚴重性質,系統將自動觸發并在該檢查員首頁的個人待辦事項中顯示出一條處理任務,點擊操作可以直接觸發不合格流程并發布至相關部門。該模塊于2022年后無法使用,近期因為有該需求,重新試用后發現異常,因此需要進行功能修復。 |
|