一、項目基本情況

項目編號：YNZC2025-G1-06789-YZGF-1590

項目

預算金額（萬元）：450

最高限價（萬元）：412

004包：移動式數字化攝影X射線機（非折疊臂移動DR） 1套，不允許進口產品投標；進口產品是指通過中國海關報關驗放進入中國境內且產自關境外的產品。預算金額：120萬元，最高限價：120萬元。

005包：移動式數字化攝影X射線機（移動DR） 1套，不允許進口產品投標；進口產品是指通過中國海關報關驗放進入中國境內且產自關境外的產品。預算金額：120萬元，最高限價：120萬元。

006包：磁共振輸液工作站 1套，允許進口產品投標；進口產品是指通過中國海關報關驗放進入中國境內且產自關境外的產品。預算金額：110萬元，最高限價：72萬元。

008包：磁共振監護儀 1套，允許進口產品投標；進口產品是指通過中國海關報關驗放進入中國境內且產自關境外的產品。預算金額：100萬元，最高限價：100萬元。

合同履行期限：交貨期：004包：合同簽訂后45個日歷天；005包：合同簽訂后45個日歷天；006包：合同簽訂后30個日歷天；008包：合同簽訂后30個日歷天。

本項目（否）接受聯合體投標。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目；

4）移動式數字化攝影X射線機（非折疊臂移動DR）：非專門面向中小企業采購;

5）移動式數字化攝影X射線機 （移動DR）：非專門面向中小企業采購;

6）磁共振輸液工作站：非專門面向中小企業采購;

8）磁共振監護儀：非專門面向中小企業采購;

3.本項目的特定資格要求：

004包：

3.1投標人如果是代理商或經銷商，須提供醫療器械經營許可/備案證、所投產品制造商醫療器械生產許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫療器械生產許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證。醫療器械生產或經營許可/備案證生產或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（掃描件加蓋電子公章。根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）；

3.2本項目擬采購產品屬于射線裝置，須提供制造商及投標人的《輻射安全許可證》；

3.3投標人未被列入″信用中國”網站（）失信被執行人、重大稅收違法失信主體及中國 （）″政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.4單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一招標項目包的政府采購活動。

3.5為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參加本項目投標。

005包：

3.1投標人如果是代理商或經銷商，須提供醫療器械經營許可/備案證、所投產品制造商醫療器械生產許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫療器械生產許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證。醫療器械生產或經營許可/備案證生產或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（掃描件加蓋電子公章。根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）；

3.2本項目擬采購產品屬于射線裝置，須提供制造商及投標人的《輻射安全許可證》；

3.3投標人未被列入″信用中國”網站（）失信被執行人、重大稅收違法失信主體及中國 （）″政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.4單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一招標項目包的政府采購活動。

3.5為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參加本項目投標。

006包：

3.1投標人如果是代理商或經銷商，須提供醫療器械經營許可/備案證、所投產品制造商醫療器械生產許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫療器械生產許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證。醫療器械生產或經營許可/備案證生產或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（掃描件加蓋電子公章。根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）；

3.2投標人未被列入″信用中國”網站（）失信被執行人、重大稅收違法失信主體及中國 （）″政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.3單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一招標項目包的政府采購活動。

3.4為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參加本項目投標。

008包：

3.1投標人如果是代理商或經銷商，須提供醫療器械經營許可/備案證、所投產品制造商醫療器械生產許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫療器械生產許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證。醫療器械生產或經營許可/備案證生產或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（掃描件加蓋電子公章。根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）；

3.2投標人未被列入″信用中國”網站（）失信被執行人、重大稅收違法失信主體及中國 （）″政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.3單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一招標項目包的政府采購活動。

3.4為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參加本項目投標。

三、

2.按上述要求獲取文件的供應商視為合法獲取了本項目采購文件，具備本項目的投標資格。

售價（元）：0

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

2025-11-21    09:30（北京時間）

五、公告期限

自本公告發布之日起5個工作日

六、其他補充事宜

開標方式：網上開標 是否需要繳納投標保證金：是

（1）移動式數字化攝影X射線機（非折疊臂移動DR）: 保證金金額：18000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險、其他非現金形式：銀行轉賬、網銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時間：2025-11-21    09:30

（2）移動式數字化攝影X射線機 （移動DR）: 保證金金額：18000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險、其他非現金形式：銀行轉賬、網銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時間：2025-11-21    09:30

（3）磁共振輸液工作站: 保證金金額：10000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險、其他非現金形式：銀行轉賬、網銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時間：2025-11-21    09:30

（4）磁共振監護儀: 保證金金額：15000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險、其他非現金形式：銀行轉賬、網銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時間：2025-11-21    09:30

其他：

1、

注：您目前的權限不能瀏覽詳細內容,非正式會員請聯系辦理會員入網注冊事宜，并繳費成為正式會員后登錄網站會員區可查看招標公告、招名方式或下載報名表格等詳細內容！為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按公告詳細內容為準。

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來源：中國電力招標采購網?編輯：