項目概況

2024年微生物檢測試劑耗材采購的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 2024年12月24日 09時30分 （北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5109012024000288

項目名稱：2024年微生物檢測試劑耗材采購

采購方式：公開招標

預算金額：3,030,665.30元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：合同簽訂生效后每批次產品按采購人通知的時間期限進行供貨，整個項目的供貨期限不超過1年。

采購包2：合同簽訂生效后每批次產品按采購人通知的時間期限進行供貨，整個項目的供貨期限不超過1年。

采購包3：合同簽訂生效后每批次產品按采購人通知的時間期限進行供貨，整個項目的供貨期限不超過1年。

采購包4：合同簽訂生效后每批次產品按采購人通知的時間期限進行供貨，整個項目的供貨期限不超過1年。

采購包5：合同簽訂生效后每批次產品按采購人通知的時間期限進行供貨，整個項目的供貨期限不超過1年。

采購包6：合同簽訂生效后每批次產品按采購人通知的時間期限進行供貨，整個項目的供貨期限不超過1年。

采購包7：合同簽訂生效后每批次產品按采購人通知的時間期限進行供貨，整個項目的供貨期限不超過1年。

采購包8：合同簽訂生效后每批次產品按采購人通知的時間期限進行供貨，整個項目的供貨期限不超過1年。

采購包9：合同簽訂生效后每批次產品按采購人通知的時間期限進行供貨，整個項目的供貨期限不超過1年。

采購包10：合同簽訂生效后每批次產品按采購人通知的時間期限進行供貨，整個項目的供貨期限不超過1年。

本項目是否接受聯(lián)合體投標：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

采購包6：不接受聯(lián)合體投標

采購包7：不接受聯(lián)合體投標

采購包8：不接受聯(lián)合體投標

采購包9：不接受聯(lián)合體投標

采購包10：不接受聯(lián)合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

采購包8：無

采購包9：無

采購包10：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

(1)（1）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；；(3)（3）如是使用進口產品參加投標，非投標人單位自己生產的，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。。

采購包2：

(1)（1）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；；(3)（3）如是使用進口產品參加投標，非投標人單位自己生產的，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。。

采購包3：

(1)（1）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；；(3)（3）如是使用進口產品參加投標，非投標人單位自己生產的，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。。

采購包4：

(1)（1）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；；(3)（3）如是使用進口產品參加投標，非投標人單位自己生產的，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。。

采購包5：

(1)（1）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；；(3)（3）如是使用進口產品參加投標，非投標人單位自己生產的，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。。

采購包6：

(1)（1）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；；(3)（3）如是使用進口產品參加投標，非投標人單位自己生產的，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。。

采購包7：

(1)（1）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。。

采購包8：

(1)（1）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；；(3)（3）如是使用進口產品參加投標，非投標人單位自己生產的，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。。

采購包9：

(1)（1）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。。

采購包10：

(1)（1）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。。

三、獲取招標文件

時間：2024年12月03日至2024年12月09日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標文件截止時間、

未在中國電力招標采購網（www.gl880.com）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區(qū)根據招 標公告的相應說明獲取招標文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
聯(lián)系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網站并繳納因特網技術服務費后，查看項目業(yè)主，招標公告并下載資格預審范圍，資質要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按會員區(qū)招標信息詳細內容為準，以招標業(yè)主的解答為準本。
來源：中國電力招標采購網

編輯：gzyjy.sc.gov