項目概況

2024年血液透析機等醫(yī)療設(shè)備采購項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2024年11月22日 10時30分 （北京時間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5100012024003522

項目名稱：2024年血液透析機等醫(yī)療設(shè)備采購項目

采購方式：公開招標(biāo)

預(yù)算金額：9,325,000.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：自合同簽訂之日起30日

采購包2：自合同簽訂之日起30日

采購包3：自合同簽訂之日起30日

采購包4：自合同簽訂之日起30日

采購包5：自合同簽訂之日起30日

采購包6：自合同簽訂之日起30日

采購包7：自合同簽訂之日起30日

采購包8：自合同簽訂之日起30日

采購包9：自合同簽訂之日起30日

采購包10：自合同簽訂之日起30日

采購包11：自合同簽訂之日起30日

本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包10：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包11：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

采購包8：無

采購包9：無

采購包10：無

采購包11：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包2：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包3：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包4：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包5：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包6：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包7：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包8：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包9：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包10：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

采購包11：

（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產(chǎn)品適用）
（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產(chǎn)品適用）

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2024年11月01日至2024年11月08日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時間、

未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（www.gl880.com）上注冊會員的單位應(yīng)先點擊注冊。登錄成功后的在招標(biāo)會員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
聯(lián)系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費后，查看項目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按會員區(qū)招標(biāo)信息詳細內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
來源：中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)

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