項目概況

2024年中醫藥科技創新服務能力建設-設備采購(二次)的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統（以下簡稱“項目電子化交易系統”）獲取招標文件，并于 2024年09月23日 10時30分 （北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5100012024001660

項目名稱：2024年中醫藥科技創新服務能力建設-設備采購(二次)

采購方式：公開招標

預算金額：47,555,500.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包2：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包3：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包4：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包5：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包6：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包7：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

本項目是否接受聯合體投標：

采購包1：不接受聯合體投標

采購包2：不接受聯合體投標

采購包3：不接受聯合體投標

采購包4：不接受聯合體投標

采購包5：不接受聯合體投標

采購包6：不接受聯合體投標

采購包7：不接受聯合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???
3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包2：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???
3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包3：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???
3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包4：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???
3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包5：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???
3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包6：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???
3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包7：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???
3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

三、獲取招標文件

時間：2024年09月02日至2024年09月06日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標文件截止時間、

未在中國電力招標采購網（www.gl880.com）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區根據招 標公告的相應說明獲取招標文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
聯系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網站并繳納因特網技術服務費后，查看項目業主，招標公告并下載資格預審范圍，資質要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按會員區招標信息詳細內容為準，以招標業主的解答為準本。
來源：中國電力招標采購網

編輯：gzyjy.sc.gov