項目概況

2024年血液透析機等醫療設備采購項目的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統（以下簡稱“項目電子化交易系統”）獲取招標文件，并于 2024年11月22日 10時30分 （北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5100012024003522

項目名稱：2024年血液透析機等醫療設備采購項目

采購方式：公開招標

預算金額：9,325,000.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：自合同簽訂之日起30日

采購包2：自合同簽訂之日起30日

采購包3：自合同簽訂之日起30日

采購包4：自合同簽訂之日起30日

采購包5：自合同簽訂之日起30日

采購包6：自合同簽訂之日起30日

采購包7：自合同簽訂之日起30日

采購包8：自合同簽訂之日起30日

采購包9：自合同簽訂之日起30日

采購包10：自合同簽訂之日起30日

采購包11：自合同簽訂之日起30日

本項目是否接受聯合體投標：

采購包1：不接受聯合體投標

采購包2：不接受聯合體投標

采購包3：不接受聯合體投標

采購包4：不接受聯合體投標

采購包5：不接受聯合體投標

采購包6：不接受聯合體投標

采購包7：不接受聯合體投標

采購包8：不接受聯合體投標

采購包9：不接受聯合體投標

采購包10：不接受聯合體投標

采購包11：不接受聯合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

采購包8：無

采購包9：無

采購包10：無

采購包11：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包2：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包3：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包4：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包5：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包6：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包7：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包8：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包9：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包10：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包11：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

三、獲取招標文件

時間：2024年11月01日至2024年11月08日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標文件截止時間、

未在中國電力招標采購網（www.gl880.com）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區根據招 標公告的相應說明獲取招標文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
聯系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網站并繳納因特網技術服務費后，查看項目業主，招標公告并下載資格預審范圍，資質要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按會員區招標信息詳細內容為準，以招標業主的解答為準本。
來源：中國電力招標采購網

編輯：gzyjy.sc.gov